Podeís acceder la publicación de la REV ENDOCRINOLOGÍA Y NUTRICIÓN,
Un cordial
saludo,
Equipo de Pediatría
de Atención Primaria(EPAP).DAN.
PUNTO DE ENCUENTRO ENTRE PEDIATRAS DE AP y DE LOS HOSPITALES DE REFERENCIA DE LA DIRECCIÓN ASISTENCIAL NORTE:HOSPITAL LA PAZ , HOSPITAL CARLOS III y HOSPITAL INFANTA SOFIA.SS DE LOS REYES.MADRID
25/10/2013 | ||
La AEMPS ha actualizado la información
sobre la suspensión de comercialización de ketoconazol de administración
sistémica (comprimidos) con la siguiente información: La fecha efectiva de la suspensión de comercialización será el próximo 6 de noviembre, fecha a partir de la cual no se podrán prescribir ni dispensar medicamentos de administración oral que contengan ketoconazol en sus indicaciones actualmente autorizadas, devolviéndose las existencias disponibles en oficinas de farmacia y almacenes de distribución mediante los canales habituales a partir de dicha fecha. A partir del 6 de noviembre, excepcionalmente y de forma individualizada para cada paciente, se podrá solicitar desde los hospitales ketoconazol de administración oral mediante el procedimiento de suministro de medicamentos en situaciones especiales. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_21-2013-ketoconazol.htm | ||
Un cordial saludo, Equipo Pediátrico de Atención Primaria (EPAP).DAN | ||
17/10/2013 | ||
Finalizada la revisión por parte del
PRAC de todos los datos sobre la seguridad de las soluciones para perfusión
intravenosa que contienen hidroxietil-almidón: -Se confirma que no deben ser utilizadas en pacientes con sepsis, pacientes en estado crítico o en quemados, debido a un mayor riesgo de insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad. -Estas soluciones sólo estarán indicadas en caso de hipovolemia debida a hemorragia aguda, durante un máximo de 24 horas y vigilando la función renal durante al menos 90 días, siempre que no se considere suficiente el tratamiento con soluciones de cristaloides, y respetando todas las contraindicaciones y precauciones de uso. Estas recomendaciones deben ser convalidadas la próxima semana por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas. Para más información pueden consultar la Nota completa en el siguiente enlace: | ||
http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicament... Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de Atención Primaria.(EPAP).DAN | ||
La Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios informa que ha finalizado la revisión europea sobre el
riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) asociado a los anticonceptivos hormonales
combinados. Este riesgo ya era conocido y la revisión confirma que es pequeño
como norma general, pero que aquellos que contienen levonorgestrel,
noretisterona o norgestimato como progestágenos presentan un riesgo más bajo. Se recomienda que se valoren detalladamente los factores de riesgo de TEV antes de iniciar el tratamiento y, periódicamente, durante el mismo para decidir junto con la mujer el anticonceptivo más adecuado, así como que se informe a las mujeres sobre los signos y síntomas indicativos de TEV para facilitar el diagnóstico precoz. | ||
/noticias/NI-MUH_FV_27-2013-anticonceptivos.pdf Podeís acceder a la información en el este enlace Un cordial saludo, Equipo de Pediatría de Atención Primaria. (EPAP).DAN | ||